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请问劳拉西泮的起始剂量多少
劳拉西泮片 适应症 适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。与日常生活压力相关的焦虑或紧张,通常不需要抗焦虑药的治疗。 劳拉西泮长期应用的效果即应用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。 规格 1mg 用法用量 成人每次1-2mg,每天2-3次。年老或体弱者减少用量。 禁忌 对本品及苯二氮卓类药物过敏者、急性闭角型青光眼患者禁用。 不良反应 镇静、眩晕、虚弱、步态不稳,少见定向障碍、抑郁、胃肠道症状、头痛、睡眠紊乱、激越、皮肤症状、眼功能紊乱。 孕妇用药 劳拉西泮及其葡萄糖醛酸结合物可通过胎盘屏障。有报道母亲在胎儿出生前几个星期连续摄入苯二氮卓类药物,婴儿在出生后一段时间有戒断症状。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中接受了苯二氮卓类药物的新生儿有活动减退、张力减退、低温、呼吸抑制、窒息、喂养困难和对冷刺激的代谢反应损害的症状发生。 人乳汁中可检测到劳拉两泮,因此除非对于妇女的可预期利益超过对于婴儿的潜在危险,否则哺乳期妇女不应服用劳拉两泮。 已有哺乳母亲服用苯二氮卓类药物而出现新生儿镇静和哺乳不能的现象。 收起 儿童用药 12岁以下儿童应用劳拉两泮的安全性和有效性还未确立。 注意事项 本品按二类精神药品管理。严重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能驾车或操作机械。 相互作用 勿与麻醉剂、巴 比 妥类及酒精合用。与吩噻嗪类、单胺氧化酶抑制剂或其他抑制剂合用会造成中枢神经系统抑制。慎与东莨菪碱合用。 成分 劳拉西泮 药理 临床研究显示,健康志愿者单次服用高剂量劳拉西泮,有中枢镇静作用,对呼吸和心血管系统未见影响。 药代动力学 本品口服易吸收,2小时血药浓度达峰值。T1/2为10~20小时。在体内与葡萄糖醛酸结合而代谢灭活。主要经肾脏排泄。本品对焦虑有关的失常提供有效的精神安定,其用量远较其他苯二氮卓类化合物为少。本品同时可解除因焦虑与紧张引起的失眠,并帮助恢复正常的睡眠。 贮藏 25℃以下避光保存。
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劳拉西泮片
适应症
适用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。与日常生活压力相关的焦虑或紧张,通常不需要抗焦虑药的治疗。
劳拉西泮长期应用的效果即应用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。
规格
1mg
用法用量
成人每次1-2mg,每天2-3次。年老或体弱者减少用量。
禁忌
对本品及苯二氮卓类药物过敏者、急性闭角型青光眼患者禁用。
不良反应
镇静、眩晕、虚弱、步态不稳,少见定向障碍、抑郁、胃肠道症状、头痛、睡眠紊乱、激越、皮肤症状、眼功能紊乱。
孕妇用药
劳拉西泮及其葡萄糖醛酸结合物可通过胎盘屏障。有报道母亲在胎儿出生前几个星期连续摄入苯二氮卓类药物,婴儿在出生后一段时间有戒断症状。已有报道母亲在妊娠后期或在生产中接受了苯二氮卓类药物的新生儿有活动减退、张力减退、低温、呼吸抑制、窒息、喂养困难和对冷刺激的代谢反应损害的症状发生。
人乳汁中可检测到劳拉两泮,因此除非对于妇女的可预期利益超过对于婴儿的潜在危险,否则哺乳期妇女不应服用劳拉两泮。
已有哺乳母亲服用苯二氮卓类药物而出现新生儿镇静和哺乳不能的现象。
收起
儿童用药
12岁以下儿童应用劳拉两泮的安全性和有效性还未确立。
注意事项
本品按二类精神药品管理。严重呼吸功能不全患者慎用。服用本品者不能驾车或操作机械。
相互作用
勿与麻醉剂、巴 比 妥类及酒精合用。与吩噻嗪类、单胺氧化酶抑制剂或其他抑制剂合用会造成中枢神经系统抑制。慎与东莨菪碱合用。
成分
劳拉西泮
药理
临床研究显示,健康志愿者单次服用高剂量劳拉西泮,有中枢镇静作用,对呼吸和心血管系统未见影响。
药代动力学
本品口服易吸收,2小时血药浓度达峰值。T1/2为10~20小时。在体内与葡萄糖醛酸结合而代谢灭活。主要经肾脏排泄。本品对焦虑有关的失常提供有效的精神安定,其用量远较其他苯二氮卓类化合物为少。本品同时可解除因焦虑与紧张引起的失眠,并帮助恢复正常的睡眠。
贮藏
25℃以下避光保存。